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商品の詳細:
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| 融合点: | 125.0〜121.0°C | 沸点: | 504.4 + / - 50.0 °C (予測) |
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| 密度: | 1.385±0.06g/cm3 (予想された化学本) | 保存状態: | -20°C |
| 溶解性: | 溶性DMSO ((> 25mg/ml) | 形式: | 結晶 |
| 色: | ホワイト | メルク: | 14847 0 |
| ハイライト: | 白い天然植物抽出物,天然植物抽出物 アシカル・クリスタル,607 80 7 |
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純植物抽出物 セサミン CAS#607-80-7 白い眼球結晶
製品導入
セサミンは,セサミシードに含まれる天然成分で,セサミンは約0.3-0.5%を含んでいます.セサミンは,髪の毛を黒く明るくするなどの多くの生理学的効果を持っています.セサミンは化学物質に輸送可能であることが示されています
準備
1Lの芝麻油足 (965.8g) を測定し,4Lの無水エタノールを加え,5時間30°Cで混ぜ,層化のために放置し,超透明な液体を採取した.セサミンの濃縮を得るため,回転蒸発が行われました.セサミンの濃縮に無水性メタノールを加えると,セサミンの濃縮と無水性メタノールの固体液体比は 1 〜 4 (kg/L) であり,抽出された溶液を得るために55°Cで3時間浸水します.溶液に活性炭を加えました溶液の品質の1%の活性炭を0.5時間混ぜ,セサミンの抽出物溶液を得るために濾過した.セサミンの抽出物はゆっくりと-10°Cまで冷却された.セサミンは結晶化した化学本が2時間結晶化され 塩基セサミンがフィルタリングされ 塩基セサミンは石油エーテルを加えてフィルタリングされ生セサミンと石油エーサーの固体/液体比は 1 〜 1 (kg/L)素セサミンは35°Cで0.5時間混合してフィルタリングし,素セサミンは無水エタノールに溶け,塩基配合剤と無水エタノールの固体/液体比は1でした塩基配合剤は,塩基配合剤の塩基配合剤 (塩基配合剤) と呼ばれる.
| 純重量 | 25kg |
| 仕様 | 10:1 |
| 主要な成分 | 黒い芝生粉 |
| 採取源 | 黒い芝生 |
| 検出方法 | HPLC |
| パッケージ | 25kg/紙箱 |
| 保存期間 | 24ヶ月 |
| 精巧さ | 100 メッシュ |
| 溶ける | 水溶性 |
内容の決定
セサミンの種子のセサミンの含有量を決定する方法は,次の手順を含みます: (1) セサミンの標準溶液の調製: 10mgのセサミンの標準を重量化します.溶解し,50mLまで稀釋するために無水メタノールを加える(2) セサミンの標準曲線を描く: 20, 10, 5, 4, 2, 0 を取ります.ステップ (1) で得られたセサミンの標準溶液8mL, 0, 10, 15, 16, 18, 19.2mLの無水メタノールを加え,セサミン標準メタノール溶液をそれぞれ200, 100, 50, 40, 20, 8ug/mLのグラデント濃度で準備するためによく揺さぶります.上記の溶液の染色体分析は液体染色体撮影を用いて行われました測定結果に基づいてセサミンの標準曲線を描いた (セサミンの標準溶液の液体染色図の図1参照).セサミンの含有量とピーク面積の線形関係方程式が得られた.: A=587.525675x-4.53158Chemicalbook2,ここでAはピーク面積,xはセサミンの含有量である (3) 試験対象のサンプル溶液を準備する: 試験対象のサンプルとしてユジ11番セサミ種を使用した.試験対象の芝生種は,ユニバーサル・ミルナーで30秒間粉砕されました.採取した芝麻粉末サンプルは0.2gで,100%エタノールの濃度が5mLに追加された. (4) 超音波処理と過濾:ステップ (3) で得られた混合溶液は,30 ~ 60°Cで20 ~ 50分間の超音波処理を受けます.超音波処理の条件は次のとおりです.40KHZの超音波周波数とモデルKQ3200DEのCNC超音波クリーナーは,70-100Wの超音波電力の超音波処理に使用されます.. (5) 検出:ステップ (4) で得られた9μlのフィルタを採取し,液体染色体を用いてフィルタを検知するためにサンプルを採取する.そして,セサミンの標準曲線と得られた線形関係方程式に従って測定されるセサミンの種子のセサミンの含有量を計算する..
化学特性
白いアシキュラー結晶,メタノール,エタノール,DMSOおよび他の有機溶媒に溶ける,芝生ケーキ粉,パウロwnia木.
よくある質問
Q1:標準配達時間はどうですか?
コンタクトパーソン: Mr. Kenny
電話番号: +8613519147002
